Vous venez d’apprendre que vous avez un cancer du sein et vous vous posez beaucoup de questions. Votre équipe médicale pourra certainement répondre à beaucoup de ces questions, mais pas à toutes. Constitué de deux parties, ce billet est là pour répondre aux questions les plus pressantes que vous vous posez et dont les réponses ne sont pas forcément accessibles. Ce billet a également pour but de vous aider à vous préparer aux nombreux défis qui vous attendent dans les prochains mois.
Dans la première partie, nous vous avons présenté les ressources créées par le Réseau canadien du cancer du sein (RCCS) pour vous aider à vous éduquer sur le cancer du sein et à défendre vos droits et intérêts en tant que patientes. D’importants aspects y ont été abordés, mais d’autres, tout aussi importants ont été laissés de côté, comme ce à quoi vous devez vous attendre sur le plan émotionnel et psychologique. En effet, votre équipe médicale et les différentes ressources que l’on peut trouver sur Internet ne remplaceront jamais les conseils que peuvent vous donner d’autres personnes touchées par le cancer du sein. Aussi avons-nous décidé, pour cette deuxième partie, de vous parler de billets de blogue publiés par le RCCS qui ont été écrits par de telles personnes ou qui sont basés sur leur expérience dans le but d’aider les personnes nouvellement diagnostiquées. Nous vous invitons à parcourir la section Témoignages de notre blogue À nous la parole pour lire les témoignages de diverses patientes sur une large gamme de sujets. Nous avons également créé un groupe privé Facebook, intitulé Canadian Breast Cancer Patient Network, afin de fournir un espace de discussion sécuritaire aux personnes ayant été ou actuellement aux prises avec un cancer du sein.
Conseils pré et postopératoires
Trois choses à savoir avant de subir une tumorectomie (Adriana Ermter)
Lorsque j’ai reçu mon diagnostic de cancer du sein, on m’a jetée sans gilet de sauvetage dans une mer de terminologie médicale. Heureusement, je nage plutôt bien. Je pose aussi beaucoup de questions pour obtenir les renseignements dont j’ai besoin. De plus, je sais comment effectuer des recherches et vérifier les faits en m’appuyant sur des sources crédibles offertes en ligne. Lire la suite
Conseils postopératoires de femmes passées par là
En gros, les interventions chirurgicales sont horribles. Votre corps se remet d’un traumatisme majeur. Même si vous aviez l’impression d’être relativement en santé avant l’opération, les lendemains peuvent vous paraître catastrophiques. Nous avons demandé à des femmes de nous fournir des conseils pour rendre la convalescence un peu plus supportable. Lire la suite
Huit articles qui ont facilité ma convalescence (Adriana Ermter)
Le jour où mon médecin m’a annoncé que j’avais un cancer du sein, j’ai rencontré mon chirurgien et mon rendez-vous pour ma mastectomie partielle (aussi appelée tumorectomie ou chirurgie mammaire conservatrice) a été fixé. Lire la suite
Traitements et essais cliniques
Radiothérapie : 3 conseils pour se sentir en contrôle et mieux appréhender son traitement (Adriana Ermter)
On ne peut jamais être totalement prêt(e) psychologiquement à subir une radiothérapie. Du moins, c’est ce que j’en retiens. À part les informations de base que nous donnent les médecins, c’est le flou total, l’inconnu. J’avais l’impression de ne rien contrôler du tout. Lire la suite
Ce que vous devez savoir : Participer à des essais cliniques dans une autre province ou hors du pays (Heather Douglas)
Je vis avec un cancer du sein métastatique depuis plus de huit ans. Même si je suis généralement opposée à la comparaison de la vie avec un cancer et en mourir à un combat, je considère que j’ai dû lutter, persévérer et travailler fort pour obtenir les meilleurs soins. Heureusement pour moi, les tumeurs à récepteurs hormonaux positifs (ER+/PR+) de ma plèvre, de mon foie et de ma lymphe ont répondu à l’hormonothérapie, mais pas de façon spectaculaire. Je suis maintenant rendue à ma septième série de traitements. Au cours des trois dernières années, j’ai participé à trois essais cliniques. Lire la suite
Conseils pratiques, accompagnements des patients et défense des droits et des intérêts des patients
Conseils de santé sexuelle et d’intimité pour les patientes atteintes d’un cancer du sein (Jennifer King)
Les relations sexuelles ne constituent pas fréquemment un sujet de discussion auprès des médecins et des oncologues, ni même des amis. Néanmoins, les changements et les adaptations imposés par un cancer du sein peuvent s’avérer considérables pour vous et votre partenaire, selon l’importance que revêtait la sexualité dans votre vie avant votre diagnostic et vos traitements. Personnellement, les relations sexuelles étaient le cadet de mes soucis lorsque je tentais de m’adapter à ma nouvelle réalité de patiente atteinte d’un cancer du sein qui subissait des traitements. Lire la suite
Défendre ses intérêts : par et pour les patients
L’année dernière, nous avions écrit un billet sur l’importance pour les patients de se battre pour défendre leurs propres intérêts. Aujourd’hui, nous revisitons ces conseils en donnant directement la parole à des patientes. Lire la suite
Rester calme et forte : trois façons de se motiver, de rester inspirée et de s’outiller pour optimiser sa santé (Adriana Ermter)
Au début : Se lever, trouver une grosseur, se sentir désemparée, paniquer intérieurement, aller voir son médecin, aller voir un spécialiste, faire une mammographie, aller voir un oncologue, faire une échographie, faire une IRM, faire une biopsie, refaire le tout plusieurs fois, apprendre qu’on a un cancer du sein, être en état de choc, rentrer chez soi, faire un plan, se mettre au lit et ne pas réussir à dormir. Lire la suite
Photo par Kevin Malik sur Pexels
