Les essais cliniques sont essentiels aux avancées thérapeutiques contre le cancer et à l’amélioration des soins standard. En l’honneur de la Journée internationale des essais cliniques, qui a lieu chaque année le 20 mai, nous vous présentons aujourd’hui cinq essais cliniques multicentriques qui sont actuellement en phase de recrutement au Canada.
Les informations présentées ci-dessous sont très générales. Par exemple, bien que la ville dans laquelle l’essai clinique se passe puisse être mentionnée, aucune information n’est donnée sur le centre médical où se déroule l’essai. De même, bien que nous fournissions des informations générales sur les critères d’inclusion et d’exclusion, des critères beaucoup plus stricts sont généralement retenus. Pour connaître les détails spécifiques à une étude, il vous suffit de cliquer sur le titre de l’étude.
Par ailleurs, bien que nous concentrions ici sur les essais cliniques menés au Canada, il est possible de participer à des essais cliniques menés à l’étranger. Si vous souhaitez participer à l’un de ces essais cliniques, ou à tout autre essai clinique puisque la liste ci-dessous ne se veut pas exhaustive, nous vous recommandons d’en parler à votre oncologue.
Résumé : Cette étude vise à évaluer l’efficacité et l’innocuité du trastuzumab déruxtécan (également connu sous le nom de T-DXd) en monothérapie ou en association avec le pertuzumab. Elle a pour objectif de déterminer si le trastuzumab déruxtécan permet aux patientes de vivre plus longtemps sans aggravation du cancer, ou simplement de vivre plus longtemps, par rapport aux patientes recevant la chimiothérapie de référence. Enfin, cette étude cherche à déterminer comment le traitement et le cancer affectent la qualité de vie des patientes.
Critères d’inclusion et d’exclusion :
- Être atteinte d’un cancer du sein métastatique HER2+
- Ne pas avoir reçu plus d’un traitement hormonal préalable au stade de cancer du sein métastatique
- Ne pas avoir subi de chimiothérapie préalable ni reçu de traitement ciblant le HER2
Villes concernées :
- Alberta — Calgary
- Nouvelle Écosse — Halifax
- Ontario — Kitchener, North York, Toronto
- Québec — Montréal
- Saskatchewan — Saskatoon
Résumé : Cette étude a pour but de déterminer si l’ipatasertib peut ralentir la progression d’un cancer du sein à un stade avancé lorsqu’il est administré en association avec du fulvestrant (traitement standard). L’étude fournira des renseignements sur la capacité de l’association ipatasertib-fulvestrant à contrôler le cancer, sur les effets secondaires et l’innocuité du traitement, sur ce que ressentent les patients lorsqu’ils subissent le traitement et sur les coûts associés.
Critères d’inclusion et d’exclusion :
- Être atteinte d’un cancer du sein métastatique ER+, HER2-
- Ne pas avoir reçu plus d’un traitement antérieur avec un inhibiteur de la kinase dépendante des cyclines 4 et 6 en association avec un inhibiteur de l’aromatase, dans le cadre d’une maladie avancée
- Ne pas avoir reçu de traitement antérieur avec du fulvestrant, avec des dégradateurs sélectifs des récepteurs d’œstrogènes ou des inhibiteurs connus de la voie PI3K, y compris des inhibiteurs de PI3K, des inhibiteurs d’AKT ou des inhibiteurs de mTOR
Villes concernées :
- Colombie-Britannique — Kelowna, Surrey, Vancouver
- Nouveau-Brunswick — Moncton
- Ontario — Barrie, Brampton, Hamilton, Kingston, London, Markham, Newmarket, Ottawa, Sault Ste. Marie, Toronto, Windsor
- Québec — Greenfield Park (Longueuil), Montréal, Québec
- Saskatchewan — Regina, Saskatoon
Résumé : Cette étude vise à déterminer si l’association du tucatinib et de l’ado-trastuzumab emtansine (T-DM1) est plus efficace que le T-DM1 seul.
Critères d’inclusion et d’exclusion :
- Être atteinte d’un cancer du sein non résécable ou métastatique HER2+
- Ne pas avoir reçu de traitement antérieur avec un taxane et du trastuzumab dans n’importe quel contexte
Villes concernées :
- Alberta — Edmonton
- Nouvelle-Écosse — Halifax
- Ontario — Kingston, Toronto
- Québec — Montréal
- Saskatchewan — Saskatoon
Résumé : Cette étude a pour objectif de comparer les effets sur les patientes atteintes de cancer du sein à faible risque qui reçoivent des soins habituels comprenant la radiothérapie régionale ou non. Les chercheurs veulent savoir si le fait de ne pas administrer ce type de radiothérapie fonctionne aussi bien pour prévenir la récidive du cancer du sein.
Critères d’inclusion et d’exclusion :
- Être atteinte d’un cancer du sein n’exprimant pas le récepteur HER2 et dont ≥ 1 % des cellules tumorales expriment le récepteur des œstrogènes
- Avoir reçu un diagnostic récent de carcinome du sein invasif confirmé par examen histologique et ne présenter aucun signe de métastases
Villes concernées :
- Alberta — Calgary, Edmonton
- Colombie-Britannique — Abbotsford, Kelowna, Prince George, Surrey, Vancouver, Victoria
- Manitoba — Winnipeg
- Nouveau-Brunswick — Saint John
- Terre-Neuve-et-Labrador — St. John’s
- Nouvelle-Écosse — Halifax
- Ontario — Barrie, Hamilton, Kingston, Kitchener, London, Mississauga, Ottawa, Saint Catharines, Sault Ste Marie, Sudbury, Toronto
- Québec — Greenfield Park (Longueuil), Laval, Montréal, Québec, Sherbrooke
- Saskatchewan — Regina, Saskatoon
Résumé : cette étude a pour but d’évaluer si l’ajout de radiothérapie de la paroi de la cage thoracique + une radiothérapie ganglionnaire régionale après une mastectomie, ou une radiothérapie du sein + une radiothérapie ganglionnaire de la région après une chirurgie mammaire conservatrice peut réduire de façon importante le taux des événements pour un intervalle sans récidive du cancer du sein invasif (IBC-RFI) chez les patientes qui présentent des ganglions axillaires histologiquement positifs, mais qui deviennent des ganglions axillaires histologiquement négatifs après une chimiothérapie néoadjuvante.
Critères d’inclusion et d’exclusion :
- Être atteinte d’un cancer du sein cliniquement T1-3, N1 au moment du diagnostic (avant le traitement néoadjuvant); une atteinte ganglionnaire axillaire clinique peut être évaluée à la palpation, par échographie, par tomodensitogramme, par imagerie par résonance magnétique (IRM), par tomographie par émission de positrons (TEP), ou par TEP/tomodensitogramme
- N’avoir subi aucune radiothérapie antérieure du sein ou de la cage thoracique, quel que soit le contexte
Villes concernées :
- Alberta — Calgary, Edmonton
- Manitoba — Winnipeg
- Nouveau-Brunswick — Saint John
- Québec — Montréal, Québec, Sherbrooke
- Saskatchewan — Regina, Saskatoon
Vous souhaitez en savoir plus sur les essais cliniques? Consultez les liens suivants :
- Série sur les essais cliniques. 1re partie : Que sont les essais cliniques et me conviennent-ils?
- Série sur les essais cliniques. 2e partie : Déboulonner les mythes les plus répandus concernant les essais cliniques
- Ce que vous devez savoir : Participer à des essais cliniques dans une autre province ou hors du pays
- Qu’est-ce qu’un essai clinique?
- Essais cliniques 101
- Essais cliniques pour les personnes atteintes d’un cancer du sein métastatique
Photo par Gustavo Fring sur Pexels
