RCCS    À propos du RCCS

À propos du RCCS

Vision:
La meilleure qualité de vie pour l’ensemble des Canadiennes et des Canadiens affectés par le cancer du sein.

Mission:
Le Réseau canadien du cancer du sein (RCCS) est le plus important réseau national d’organisations et de personnes préoccupées par le cancer du sein dont le travail est guidé par des survivantes. Le RCCS s’efforce de faire valoir les perspectives et les préoccupations des survivantes du cancer du sein en faisant la promotion d’activités de partage de l’information, de sensibilisation et de défense de leurs intérêts.

• Réseau national – Créer et favoriser des maillages entre les organismes et les personnes en vue de promouvoir l’échange d’information et la collaboration
• Éducation et sensibilisation – Offrir des renseignements et des formations dignes de foi aux personnes affectées par le cancer du sein
• Défense des intérêts – Promouvoir un accès équitable aux services de soutien et aux soins pendant toute la durée de la maladie pour favoriser la meilleure qualité de vie possible. Le RCCS veille également à s’assurer que les besoins des survivantes du cancer du sein et de leur famille soient pris en compte dans les domaines de la recherche et des politiques en soins de santé.

Valeurs:
Le Réseau canadien du cancer du sein s’est engagé à fonctionner selon des lignes directrices respectant les valeurs fondamentales suivantes:

• Travail guidé par les survivantes: Nous visons à nous assurer que les survivantes du cancer du sein soient constamment au cœur de notre organisation et que leurs perspectives et leurs préoccupations informent les priorités du RCCS.
• Crédibilité: Nous voulons prendre des décisions informées par les recherches et les pratiques exemplaires les plus actuelles.
• Responsabilité: Nous visons la transparence dans nos opérations et une responsabilité envers la communauté du cancer du sein, les parties prenantes et le public en général.
• Équité: Nous reconnaissons que les personnes affectées par le cancer du sein sont issues de divers horizons culturels, linguistiques, sociaux, économiques, géographiques et familiaux, et que leurs besoins en matière d’accès peuvent être complexes. Nous voulons comprendre ces besoins en vue de promouvoir la justice sociale et nous assurer de résultats optimaux pour l’ensemble des Canadiennes et des Canadiens affectés par le cancer du sein.
• Inclusion: Nous visons à fonctionner de manière à garantir l’inclusion de l’ensemble des Canadiennes et des Canadiens.
• Intégrité: Nous voulons adhérer aux normes les plus rigoureuses en matière de professionnalisme, d’éthique et de responsabilité personnelle.
• Diversité: Nous visons à promouvoir la diversité parmi notre conseil d’administration, notre personnel, nos bénévoles, nos membres et nos parties prenantes, y compris leur entière participation aux programmes et la prise de décisions.

Histoire du RCCS
En 1992, la Chambre des communes publiait un rapport intitulé Le cancer du sein: des questions sans réponses. Le sous-comité s'était d'abord limité aux liens entre les implants mammaires (MEME) et le cancer du sein, mais son étude fut en fin de compte beaucoup plus vaste. Une de ses recommandations a conduit à la tenue du Forum national sur le cancer du sein, en novembre 1993 à Montréal.

Dans son rapport, le Forum national a notamment recommandé la création d'un réseau national d'organismes et de personnes dont le travail serait guidé par des survivantes du cancer du sein, afin de rallier et de faire entendre les membres de la communauté préoccupée par le cancer du sein. Un comité de planification intérimaire composé de neuf survivantes de partout au Canada s’est porté volontaire pour planifier la création d'un réseau national représentant les intérêts des Canadiennes vivant avec un cancer du sein et des membres de leur famille.

Le Réseau canadien du cancer du sein (RCCS) est officiellement incorporé et enregistré en tant qu'organisme de bienfaisance depuis novembre 1994. Santé Canada a par la suite parrainé un séminaire pour promouvoir le développement de l'organisme et pour aider le Réseau à accroître ses compétences. Les 43 personnes issues de divers groupes ethniques et régions du pays qui ont participé à ce séminaire ont nommé un Comité de direction composé de 17 membres.

Au début de 1995, le RCCS a marrainé des rencontres régionales à Halifax, Montréal, Toronto, Calgary et Vancouver, en partenariat avec Santé Canada. Au total, 200 personnes y ont parlé de l'état des services actuels et des lacunes persistantes qui affectaient l'éducation sur le cancer du sein, la prévention, l'établissement des diagnostics et les traitements. Elles ont recommandé que le Réseau canadien du cancer du sein devienne un lien entre les différents groupes préoccupés par le cancer du sein. On voulait ainsi élargir la gamme des ressources disponibles, échanger de l'information et diffuser des activités à caractère pédagogique.

En 1997, le RCCS a engagé une directrice générale et ouvert son bureau national à Ottawa. Il a reçu depuis un financement pluriannuel de Santé Canada et comprend maintenant quelques employées permanentes à temps plein, plusieurs contractuelles, du personnel à temps partiel, ainsi qu'une équipe dévouée de bénévoles.

Le Réseau canadien du cancer du sein est un organisme de charité enregistré. Notre numéro d’enregistrement de charité est le 889802971RR0001

À titre de membre du Réseau canadien de lutte contrele cancer, le Réseau canadien du cancer du sein s'est engagé à respecter le Code de conduite du RCLC relatif au soutien financier obtenu auprès des entreprises. Pour plus de renseignements sur ce code d'éthique et pour consulter le texte intégral de ce document, cliquez ici.